“Pieeja veselības aprūpei ir viena no cilvēktiesībām. Lai arī pacienti ir veselības aprūpes centrā, viņiem ne vienmēr tiek sniegta pietiekama informācija. Arī speciālistiem nepieciešama labāka piekļuve datiem, lai spētu pieņemt kvalitatīvus lēmumus un nodrošināt nepieciešamo ārstēšanu. Ne vienmēr jāizgudro jauns velosipēds - mēs varam pārveidot jau esošas sistēmas. Strādāsim gudrāk un efektīvāk, mācīsimies no citu valstu piemēriem un turpināsim darbu pie datu digitālās infrastruktūras. Lai to paveiktu, nepieciešama visu lietotāju iesaiste, tāpēc aicinu pētniekus, zinātniekus, ārstus, pacientus, biedrības un citus iesaistītos veidot sistēmu kopā,” uzsvēra Latvijas Republikas veselības ministre Ilze Viņķele.
Samita laikā tika uzklausīti arī divi onkoloģijas pacientu stāsti. Labdarības fonda “Rozā vilciens” un kustības #Pupkultūra vadītāja Zinta Uskale dalījās personīgā pieredzē cīņā ar onkoloģisku saslimšanu, uzsverot, ka sadarbība starp slimnīcām ir iespējama un ir novērojami arī pozitīvi piemēri, taču kopumā pacientam ārstniecības laikā tiek uzlikts liels slogs kļūt par savu informācijas pārnēsātāju.
“Ir svarīgi atcerēties, ka pacients ar smagu diagnozi jau ir trauslā fiziskā un emocionālā stāvoklī, tāpēc ne vienmēr spēj parūpēties par savas informācijas loģistiku. Tas, kas šobrīd nepieciešams visvairāk, ir piekļuve – datiem, ārstiem un laicīgām procedūrām. Sistēma, kas glabātu visus pacienta datus, palīdzētu organizēt visu nepieciešamo ārstēšanas procesā un noņemtu šo nevajadzīgo slogu no pacienta. Datu analīze uzlabotu aprūpes kvalitāti un palīdzētu pielāgot ārstēšanu katram pacientam. Cilvēkiem vajag kvalitatīvu veselības aprūpes sistēmu tagad, nevis nākotnē,” skaidroja Z. Uskale