:format(webp)/nginx/o/2019/03/19/11876955t1h6e11.png)
/nginx/o/2021/07/01/13885030t1hea4b.jpg)
Vācijas biofarmācijas uzņēmums "CureVac" trešdien informēja par tā izstrādātās Covid-19 vakcīnas klīnisko izmēģinājumu galīgajiem rezultātiem. Saskaņā ar tiem, vakcīnas iedarbīgums ir 48%.
Vācijas "CureVac" vakcīnas efektivitāte klīniskajos izmēģinājumos ir 48%
Vecuma grupā no 18 līdz 60 gadiem ribonukleinskābes (RNS) ziņneša tehnoloģijā jeb mRNS balstītās vakcīnas "CVnCoV" efektivitāte sasniedz 53%. Turklāt šajā vecuma grupā vakcīna simtprocentīgi aizsargā pret saslimšanu un nāvi.
Izmēģinājumu datus "CureVac" iesniegusi Eiropas Zāļu aģentūrai, kas februārī sāka šīs vakcīnas pāatrināto vērtēšanu.
Pašlaik izmantošanai Eiropas Savienībā ir apstiprinātas divas RNS ziņneša tehnoloģijā balstītas vakcīnas, kuru ražotāji ir "Pfizer"/"BioNTech" un "Moderna". To iedarbīgums pārsniedz 90%.
Tomēr atšķirībā no šīm vakcīnām "CureVac" vakcīnu nav nepieciešams glabāt īpaši zemā temperatūrā.
Eiropas Komisija ir veikusi "CureVac" vakcīnas 405 miljonu devu priekšpasūtījumu. Imunitātes iegūšanai nepieciešamas divas devas.
Izmantošanai ES apstiprinātas vēl divas Covid-19 vakcīnas. To ražotāji ir "AstraZeneca" un "Johnson & Johnson", un tajās izmantota vīrusa vektora tehnoloģija.