PFV ir reta ģenētiski noteikta saslimšana, kas parasti nav mantota no vecākiem un visbiežāk skar tikai vienu aci. Kā skaidro Bērnu slimnīcas Acu slimību klīnikas vadītāja, oftalmoloģe Sandra Valeiņa, līdz piedzimšanai mazuļa acābolos ir embrionālo asinsvadu sistēma, kas līdz nākšanai pasaulē pilnībā uzsūcas. Pēc tam bērna acu uzdevums ir sākt mācīties redzēt. PFV gadījumā šis process nenotiek kā paredzēts un acābolā veidojas saistaudi, kas traucē turpmāku acs augšanu un attīstību.
Atkarībā no slimības smaguma pakāpes, PFV var ārstēt, cenšoties attīstīt redzi dotajās iespēju robežās,
taču smagākas slimības izpausmes gadījumā ir būtiski traucēta skartās acs attīstība un tā var būt neredzīga. Šī ir pirmā reize, kad Latvijā veikta šāda veida operācija, un tās primārais mērķis bija nodrošināt gaismas nokļūšanu līdz acs tīklenei, lai bērna acs varētu augt. Ja redzes nervs un tīklene funkcionāli būs attīstīti, bērns ar slimības skarto aci varētu sākt mācīties redzēt.
Ik gadu Latvijā bērniem tiek veiktas ap 30 iedzimtu kataraktu un glaukomu mikroķirurģiskas operācijas. Tās, sadarbojoties ar Bērnu slimnīcas Acu slimības klīnikas speciālistiem, veic Rīgas Austrumu slimnīcas un Paula Stradiņa klīniskās universitātes slimnīcas Oftalmoloģijas klīniku acu mikroķirurgi. Bērnu acu ārsts diagnosticē slimību, sagatavo pacientu nepieciešamajām operācijām un seko acu veselības stāvoklim līdz pat 18 gadu vecuma sasniegšanai.