2022. gada nogalē Latvijas Reto slimību reģistrā bija iekļauts 15 001 iedzīvotājs ar 1473 dažādām reto slimību diagnozēm. Retās slimības ir dzīvību apdraudošas, hroniski novājinošas, reti sastopamas un ar augstu sarežģītības pakāpi. Eiropā slimību uzskata par retu, ja tā skar ne vairāk kā 1 no 2000 cilvēkiem.
“Starp mums – draugu, tuvinieku lokā, darba vietā vai citur – var būt kāds cilvēks ar retu slimību. Uzzinot retas slimības diagnozi, gan pacienti, gan viņu tuvinieki ir vieni savās izjūtās, jo nezina, kā rīkoties un sadzīvot ar slimību gan fiziski, gan vēl būtiskāk – emocionāli. Neatkarīgi no slimības diagnozes un tās sastopamības biežuma, ikvienam ir tiesības uz atbalstu, vienlīdzīgu veselības aprūpi un pacientu tiesību ievērošanu,” stāsta Latvijas Reto slimību alianses valdes priekšsēdētājs Juris Beikmanis.
Kampaņas “Droši par veselību!” vēstneši ir juriste, Saeimas priekšsēdētāja kundze Kristīne Smiltēna, kinorežisors Jānis Streičs, dziedātāja PATRISHA un biedrība “Ādažu Pingvīni”, kas pauž savu atbalstu Latvijas bērniem un pieaugušajiem ar retām slimībām gan video uzrunu formātā, gan aicinot izjust aukstu ziemas peldi, kas salīdzināma ar to pirmo šoku un pārsteigumu, kad ārsts paziņo cilvēkam un viņa tuviniekiem par retu slimību.