Iesūti ziņu!

Nevienlīdzīgi un pazemojoši. Inese Supe un Maija Āboliņa par kritisko stāvokli onkoloģijā

Raksta foto
Foto: Pauls Zvirbulis/TVNET GRUPA

Kamēr vienam zāles kompensē, citam atbalsts netiek piešķirts, lai gan abiem ir līdzīga diagnoze. Tā TVNET raidījumam “Pulss” apraksta skarbo situāciju onkoloģisku kaišu ārstēšanā žurnāliste Inese Supe, kurai pērn diagnosticēja krūts vēzi. Latvijas kompensējamo zāļu sistēma ir nevienlīdzīga un pazemojoša, apliecina arī Valsts kontroles padomes locekle Maija Āboliņa.

Raidījumā izskanējušās atziņas:

“Dakteris teica, ka, visticamāk, vajadzēs vērsties pie labdariem,” stāsta Supe, kuras medikamenti maksā 57 tūkstošus eiro gadā. Par laimi, viņai nepieciešamās zāles nesen sāka kompensēt. Vienlaikus žurnāliste norāda, ka ne visiem tā paveicas: kolēģei arī ir krūts vēzis, bet viņa valsts atbalstu nesaņem. “Man tas liekas negodīgi​. Kā tad nosaka, ka vienam pienākas un citam ne? Es nesaprotu šos kritērijus.” 

Video vairs nav pieejams. Video vairs nav pieejams.

Šis ir raidījuma fragments. Pilnais ieraksts pieejams TVNET+ abonentiem!

Aktuālais šodien
Svarīgākais
Uz augšu